Odobreno korišćenje leka "pertuzumab" u lečenju ranog karcinoma dojke

Evropska agencija za lekove (EMA) odobrila je upotrebu leka "pertuzumab" u lečenju ranog karcinoma dojke u preoperativnoj fazi, saopštila je farmaceutska kompanija "Roche".

Kako se navodi, odobrenje je zasnovano na osnovu pozitivnih rezultata studije u preoperativnoj fazi lečenja raka dojke pokazanim procentom pacijentkinja koje su postigle patološki kompletan odgovor (pCR).

Lečenje ranog karcinoma dojke, u fazi kada još nije počeo da se širi, može da poveća šanse da se spreči napredovanje bolesti i nastajanje neizlečivog stanja.

U kombinaciji sa standardnim režimom lečenja, lek "pertuzumab" će se koristiti na samom početku terapije kod pacijentkinja kod kojih je dijagnostikovan HER2 pozitivan tip raka dojke, navodi se u saopštenju.

"Pertuzumab" je prvi lek u lečenju ranog raka dojke u preoperativnoj fazi koji je odobren u EU na osnovu rezultata pokazanih patološki kompletnim odgovorom (pCR).

U Evropi svake godine bude dijagnostikovano oko 100.000 žena sa HER2 pozitivnim rakom dojke, vrlo agresivnim tipom kancera koji brzo napreduje.

Primena terapije u preoperativnoj fazi vrlo je značajna, jer smanjuje veličinu tumora što omogućava poštednu hiruršku intervenciju i poboljšava dugoročni ishod lečenja.

Upotreba "pertuzumaba" u preoperativnoj fazi lečenja raka dojke već je odobrena u Americi i 21 državi širom sveta, piše u saopštenju.