NavMenu

FDA odobrila lek za Alchajmerovu bolest

Izvor: seebiz.eu Subota, 07.01.2023. 15:06
Komentari
Podeli
(Foto: Joe Hepburn/Unsplash)

Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u petak je odobrila lek za Alchajmerovu bolest lekanemab za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.

Lek, koji će se prodavati pod imenom Leqembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj usporiti napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem lepljivih zaliha toksičnog proteina beta amiloida iz mozga.

Gotovo svi prethodni eksperimentalni lekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspešni.

- Današnje vesti su neverojatno važne - rekao je glavni naučni direktor Udruženja za otkrivanje lekova za Alchajmerovu bolest dr Howard Fillit. - Godine istraživanja nedvojbeno najsloženije bolesti s kojom se ljudi suočavaju isplate se i daju nam nadu da možemo ne samo liječiti Alchajmerovu bolest nego je i spriječiti - dodao je.


Eisai je objavio da će lek biti lansiran po godišnjoj ceni od 26.500 dolara.

Japanska kompanija je rekla da takođe planira podnijeti zahtev za odobrenjem leka Leqembi u Japanu i Evropskoj uniji do kraja poslovne godine 31. mart.

Eisai je procenio da će broj pacijenata u SAD-u koji ispunjavaju uslove za lijek doseći oko 100.000 u roku od tri godine, postupno se povećavajući tijekom srednjeg i duljeg razdoblja.
Komentari
Vaš komentar
Potpuna informacija je dostupna samo komercijalnim korisnicima-pretplatnicima i neophodno je da se ulogujete.

Zaboravili ste šifru? Kliknite OVDE

Za besplatno probno korišćenje, kliknite OVDE

Pratite na našem portalu vesti, tendere, grantove, pravnu regulativu i izveštaje.
Registracija na eKapiji vam omogućava pristup potpunim informacijama i dnevnom biltenu
Naš dnevni ekonomski bilten će stizati na vašu mejl adresu krajem svakog radnog dana. Bilteni su personalizovani prema interesovanjima svakog korisnika zasebno, uz konsultacije sa našim ekspertima.